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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

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传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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美迪西荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖

此次荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖项，是对美迪西过去一年所取得成就的权威认可，也是对其在生物医药临床前研发领域创新实力的肯定。未来，美迪西将继续秉持创新理念，以更优质的产品和高水平的技术服务客户，反馈市场和行业，为生物医药产业的繁荣发展贡献更多的力量。

美迪西荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~

BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会于3月14-16日在苏州国际博览中心隆重举行。美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀出席"CRO产业聚焦论坛"，参与圆桌论坛：CRO服务链延伸的挑战。

BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

美迪西创始人&CEO陈春麟博士、毒理研究部副总裁曾宪成博士、高级主任邹汉军博士将参加BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会。

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享

12月5日，在Genesis 2023期间，美迪西与伦敦 MHA 联合主办Genesis Fringe Seminar。主题为：A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。

Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享

【一期一会】11月，美迪西将在全球会议与您温暖相聚

美迪西汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。

【一期一会】11月，美迪西将在全球会议与您温暖相聚

SAPA-China | 美迪西刘建博士邀您探索AI制药新变革

美中药协中国分会（SAPA-China）2023年会将举办，美迪西药物发现事业部总裁刘建博士作为SAPA董事会主席，参与召集本次AI制药领域高能专家团，共话“ChatGPT时代的人工智能制药 - 从赋能到创新”。

SAPA-China | 美迪西刘建博士邀您探索AI制药新变革

美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕

2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。

美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕

9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会

美迪西创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”

9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

美迪西汇总整理了9月20场生物医药行业会议供参考交流。同时，美迪西将计划参与PMIO 2023、ChemCon2023、第57届欧洲毒理学家和欧洲毒理学会大会等海内外10场会议。

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

【一期一会】8月行业会议重磅来袭

美迪西汇总整理了8月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“第五届CMC-China中国国际生物&化学制药博览会”、CBIB园区行《细胞与基因治疗创新论坛》

【一期一会】8月行业会议重磅来袭

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行

Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi

药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性

Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,

Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法

Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside

开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法

4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过美迪西进行

4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th

4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过美迪西进行

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